|
министерство на здравеопазването РЕГИОНАЛНА ИНСПЕКЦИЯ ЗА ОПАЗВАНЕ И КОНТРОЛ НА ОБЩЕСТВЕНОТО ЗДРАВЕ ПЛЕВЕН |
||
|
Актуално |
||
|
[меню] [структура] [регистри] [функции] [дирекции] [кабинети] [документи][лаборатории][орган за контрол] [обяви] [бюлетин] [контакти] [любопитно] |
||
|
|
ПРЕЗ МАРТ ЗАПОЧВА ИМУНИЗАЦИЯТА СРЕЩУ НОВИЯ ГРИП От началото на месец март в област Плевен започва имунизацията срещу новия грипен вирус А(H1N1). Ваксината е осигурена от Министерството на здравеопазването и е безплатна за хората. В момента са доставени 2200 дози. До момента само в страните от ЕС са извършени над 50 милиона ваксинации срещу грипа A (H1N1). Нивото на леки странични реакции е много ниско. Имунизационните кампания продължават във всички страни на континента. Ваксината е предназначена за рисковите групи, пациенти с тежки хронични заболявания на дихателната и сърдечно-съдовата система, диабет, хронични бъбречни и чернодробни заболявания, вроден или придобит имунодефицит, медицински персонал. Ваксината ще се прилага от общопрактикуващите лекари на доброволен принцип на рисковите групи, а при наличие на ваксина и на всички желаещи на възраст над 6 месеца. От 1 март 2010г. започва имунизационната кампания в област Плевен. За повече информация желаещите да се обръщат към личните си лекари. ПРИЛОЖЕНИЕ I - КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА изтегли *************************************************************************************************** МОРБИЛИ - ШАРКАТА, КОЯТО НАПОМНИ ЗА СЕБЕ СИ изтегли Актуална информация за случаите на морбили в област Плевен През деветатата седмица на 2010г. в област Плевен са регистрирани 15 нови случая на морбили, на лица от малцинствен произход на възраст от 11м. до 22г. По населени места случаите се разпределят както следва: гр. Плевен - 4, с. Бъркач – 4 и с. Буковлък – 2 и по 1 случай в с. Рупци, с. Петърница, гр. Тръстеник, гр. Д. Митрополия, гр. Пордим. Едно от заболелите лица е в доимунизационна възраст, две лица са без имунизация, едно лице е с две дози ваксина срещу МПР, пет лица са с една доза, шест лица са без данни за имунизация. Случаите са хоспитализирани в Инфекциозна клиника на УМБАЛ - Плевен. От началото на годината към настоящата седмица общия брой на случаите за област Плевен е 52. ************************************************************************************************* Изпълнителната агенция по лекарствата към Министъра на здравеопазването информира: С оглед намаляване риска от чернодробни увреждания по време на лечение с лекарствени продукти съдържащи NIMESULIDE, Европейската комисия одобрява мерките за минимизиране на риска, предложени от СНМР на Европейската агенция по лекарствата като препоръчва:
-
лекарствени продукти съдържащи
NIMESULIDE,
трябва да се предписват само
-
лекарствени продукти съдържащи
NIMESULIDE,
да се отпускат на пациенти - максималната продължителност на един курс на лечение да е 15 дни;
-
да
не се отпускат на пациенти с повишена температура и/или грипо-подобни ***************************************************************************************** Информация за масмедиите: Уведомяваме Ви, че пресконференциите в РИОКОЗ - Плевен през месец март 2010г. ще се проведат на 10.03.2010г. и 24.03.2010г. от 10ч. в залата на ІІ етаж. ****************************************************************************************************** Здравето е култура Помните ли, през ХХ век човечеството победи чумата, холерата, вариолата, полиомиелита. Според доклад на СЗО от 2001г. новият век започва с 30 нови инфекциозни заболявания, 5 от които причинявани от паразити. Тези агенти увеличават дела на т.н. опортионистични паразитози. изтегли
***************************************************************************************** Служби по трудова медицина регистрирани в Плевенска област изтегли
****************************************************************************** Информация относно новия грипен вирус A (H1N1) изтегли.
***************************************************************** На вниманието на ОПЛ!
Относно промените в наредбата за имунизациите в Р България, Министерство на здравеопазването дава следните разяснения:
1. Към задължителните имунизации се добавят два нови антигена - срещу Хемофилус инфлуенце тип Б (Нib) и срещу Стрептококус пневмоние. Единият нов антиген (срещу Нib) е включен в състава на петкомпонентна ваксина (ДТКаПиХИБ) заедно с антигените срещу дифтерия, тетанус, коклюш (ацелуларна компонента) и полиомиелит (инактивирана ваксина), а другият (срещу Стрептококус пневмоние) е под формата на самостоятелна конюгирана пневмококова ваксина. Съгласно Имунизационния календар на страната 1-ви, 2-ри и 3-ти приеми на ДТКаПиХИБ и пневмококова конюгирана ваксина се прилагат при навършена съответно 2, 3 и 4 месечна възраст, мускулно, едновременно, но на две различни инжекционни места. Препоръчваното място на инжектиране е антеро-латералната част на бедрото в средната му третина. Минималният интервал между 1-ви и 2-ри и между 2-ри и 3-ти прием на ДТКаПиХИБ е един месец. Същото важи и за пневмококовата конюгирана ваксина. Реимунизацията с ДТКаПиХИБ се извършва на 16 - месечна възраст, като минималният интервал между 3-ти и 4-ти прием е една година. Реимунизацията с пневмококова конюгирана ваксина се извършва на 12 - месечна възраст, като минималният интервал между 3-ти и 4-ти прием е шест месеца. Приложението на петкомпонентна ваксина (ДТКаПиХИБ) и на пневмококова конюгирана ваксина започва от април 2010 г. с имунизация на най-малките деца, навършващи 2-месечна възраст, т. е. родени през м. февруари 2010 г. За децата, родени преди м. февруари 2010 г., при които имунизационният курс е започнат с ваксини ДТК/ц/ или ДТК/а/ и полиомиелитна инактивирана ваксина, имунизациите и реимунизациите продължават с новата петкомпонентна ваксина, независимо от поредността на приемите. МЗ няма възможност да осигури ваксина за завършване на имунизационния курс при деца, родени преди м. февруари 2010 г., на които имунизация с пневмококова конюгирана ваксина е започната по желание на родителите.
2.
Към препоръчителните имунизации се
добавят имунизациите Промените ще допринесат за популяризирането на имунопрофилактиката срещу заболявания с голямо социално значение, каквито са ротавирусните инфекции при малките деца и инфекциите с човешки папиломен вирус, които предизвикват карцином на маточната шийка при жените. Имунизацията срещу ротавирусна инфекция с жива ваксина се препоръчва при деца на възраст от 6 до 24 седмици. Първата доза на ваксината може да се приложи след навършване на 6 седмична възраст, а втората доза трябва да бъде приложена не по-късно от 24-седмична възраст (за предпочитане е курсът на ваксинация да бъде завършен преди навършване на 16 седмици). Интервалът между първата и втората доза трябва да е най-малко 4 седмици. Имунизацията срещу човешки папиломен вирус се препоръчва за момичета във възрастовата група 12-18 години преди започване на полов живот, с възможност за приложение на жени до 25 години.
3.
Отчитането на извършените
имунизации и реимунизации от Всички извършени препоръчителни имунизации задължително се отчитат, като се посочват общ брой имунизирани и брой реимунизирани със съответната ваксина. Информация за новите ваксинални препарати (търговско име, разфасовка, притежател на разрешението за употреба, срокове и количества по доставки) ще получите по-късно, след сключване на договорите за доставка от МЗ. ***********************************************************************************************
ФИРМИ ЗА ДДД-УСЛУГИ, ВПИСАНИ В РЕГИСТЪРА НА МИНИСТЕРСТВОТО НА ЗДРАВЕОПАЗВАНЕТО
***************************************************************************** На вниманието на Ръководителите на Лечебните и здравни заведения ! Във връзка с Писмо изх. № 32-00-47/26.08.2009г.на МЗ ОТНОСНО: Предпазване на на медицинския персонал от инфекция с вируса на човешкия имунодефицит, хепатит В и С, и постекспозиционна профилактика ( ПЕП) в лечебните и здравни заведения. Във връзка с Писмо на МЗ и с оглед изпълнението на разпоредбите на Методично указание за предпазване на медицинския персонал от инфекция с вируса на човешкия имунодефицит, хепатит В и С в лечебните и здравни заведения, утвърдено със Заповед РД 09-693/25.08.2004г. и на Методично указание за постекспозиционна профилактика на медицинския персонал при хепатит В и С и вируса на човешкия имунодефицит, утвърдено със Заповед РД 09-694/25.08.2004г.на Министъра на здравеопазването, Ви обръщаме внимание, че всеки ръководител на лечебно и здравно заведение е необходимо: 1. Да има разработен План за контролиране на експозициите с включено постекспозиционно проследяване на техните служители, предназначен за елиминиране или свеждане до минимум рисковото експониране на медицинския персонал в съответствие с методично указание за предпазване на медицинския персонал от професионална експозиция към кръвно преносими инфекции. 2. Да има създадена организация и изработени ясни правила на дейностите след експозиция на персонала с НВV, НСV и НІV: 1) за своевременно докладване за възникналата професионална експозиция, контактният медицински персонал докладва всеки случай на професионална експозиция; 2) за осигуряване на достъп на експонираното лице до медицинския персонал, който осиггурява постекспозиционните грижи през цялото работно време, нощем и през почивните дни; 3) за осигуряване на първи мерки на мястото на експозицията; 4) документиране на експозицията; 5) за насочване на експонираното лице за консултация и постекспозиционна профилактика към инфекциозните отделения и секторите за лечение на пациенти с придобит имунен дефицит в съответствие с Методично указание за постекспозиционна профилактика на медицинския персонал при хепатит В и С и вируса на човешкия имунодефицит. Приложение: Служебен бюлетин бр.9/2004г. на МЗ, в който са публикувани Методично указание за предпазване на медицинския персонал от инфекция с вируса на човешкия имунодефицит, хепатит В и С в лечебните и здравни заведения, утвърдено със Заповед РД 09-693/25.08.2004г. и на Методично указание за постекспозиционна профилактика на медицинския персонал при хепатит В и С и вируса на човешкия имунодефицит, утвърдено със Заповед РД 09-694/25.08.2004г.на Министъра на Здравеопазването.
***************************************************************************************** КЪРЛЕЖОВО ПРЕНОСИМИ ЗАБОЛЯВАНИЯ изтегли
******************************************************************************************************
РИОКОЗ - Плевен Ви уведомява, че в бр. 71 на ДВ от 12.08.2008 г. е обнародван Закон за изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. С §43 се променя чл. 228 на досегашния нормативен акт. Съгласно ал. 4 на чл. 228 заявлението за издаване на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека, с приложените към него документи, се подава в съответната РИОКОЗ, на чиято територия ще се открива аптеката. Изменението се отнася и за приемането на документи за издаване на разрешение за : - преместване на адреса на аптека, - промяна на ръководител на аптека, - откриване на аптека от или с ръководител помощник-фармацевт или магистър-фармацевт с по-малко от една година трудов стаж, - промяна на наименование, седалище и адрес на управление на лицето, получило разрешение за откриване на аптека, - промяна в име, лични данни и адрес на ръководителя на аптеката. Изменението на ЗЛПХМ влиза в сила от датата на обнародване в ДВ. РИОКОЗ-Плевен Ви информира за създадената организация:: 1. Документите за издаване на разрешения за цитираните по-горе процедури се подават в звеното за административно обслужване в РИОКОЗ и включват: заявление и приложени към него документи, посочени в Приложения №№ 1-6. Към всяка документация, в зависимост от процедурата, се прилага чек лист по приложените образци (Приложения № 7-12). Документите трябва да бъдат перфорирани и подредени в папка от заявителя по реда посочен в чек листа. Единият екземпляр от чек листа остава в РИОКОЗ, вторият се връчва на заявителя, третият екземпляр, с приложени към него заявление и документи се изпращат в Министерство на здравеопазването.
2. Към заявлението се прилага документ за внесена такса
за внесена сума по Банкова сметка на МЗ -
BG83
BNBG
9661 3000 1293 01,
Съгласно Тарифа за таксите, които се събират по - за откриване на аптека 5000 лв.- за промяна на адреса на аптека – 500лв. - за промяна ръководителя или наименованието седалището и адреса на управление на лицето, получило разрешение за откриване на аптека – 250лв 3. Редът за издаване на хигиенно заключение, както и формата му не се променят. За хигиенното заключение се заплаща такса в размер, определен с Тарифата за таксите събирани от органите на държавния здравен контрол по Закона за здравето. Таксата се внася по сметката на съответната РИОКОЗ. 4. Приетите в РИОКОЗ документи в тридневен срок от издаването на хигиенното заключение се изпращат служебно в МЗ 5. За пререгистрация по §§ 66, 67 и 68 от преходни и заключителни разпоредби на ЗИД на ЗЛПХМ заявленията заедно с приложените документи се подават в Министерство на здравеопазването. В случаите, когато процедура за промяна в издадено разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти (документите се подават в РИОКОЗ) е съчетана с искане за пререгистрация по §§ 66 и 68 от ПЗР на ЗИД на ЗЛПХМ (подавано в МЗ), документите се приемат в РИОКОЗ. 6. Когато Висшият съвет по фармация се нуждае от допълнителна информация или документация във връзка с взимане на решение, същата се изисква с писмо, изпратено до заявителя от МЗ. Допълнителната информация и документация се подават от заявителят в Звеното за административно обслужване на МЗ. Издадените от министъра на здравеопазването разрешения се получават от МЗ. Справки: За движението на преписката по вх. № в РИОКОЗ и име на заявителя на молбата за откриване на аптека и получаване на готовите разрешения се правят справки в Звено за административно обслужване на физически и юридически лица на МЗ всеки ден от 9 00 до 17 30 ч на телефон: 93 01 184, 93 01 185 Прилагаме Ви пълния списък от необходими документи по ЗЛПХМ: 10. Приложение №10 13. Приложение №13 14. Приложение №14 16. Приложение №16 17. Приложение №17 19. Приложение №19 20. Приложение №20 21. Приложение №21 **********************************************************************************************
РИОКОЗ - Плевен уведомява, че извършва платени изследвания на физически и юридически лица, както следва: - за СПИН цена 10,50лв. - за хепатит В - HBsAg цена 9,00лв. - за хепатит С anti-HCV цена 12,50лв. - за сифилис антитела IgM/IgG цена 10,50лв.
Изследването се извършва в сектор "Вирусологични изследвания" на РИОКОЗ - ул. Княз Александър Батенберг І №7, ет.3 Работно време от 8,30 до 16,00ч. Вземането на кръвна проба може да стане и на място - цена 2,00лв.
*****************************************************************************
РИОКОЗ-ПЛЕВЕН
РИОСВ Местоположение на инсталацията Оператор Капацитет автоклави и микровълнови съоръжения СОФИЯ област София, община Столична, гр. София, бул. ”Тотлебен” № 21,
парцел № 382, планоснимачен № 313 по плана на гр.София МБАЛСМ“Н.И.Пирогов”ЕАД СОФИЯ област София, община Столична, гр. София, район “Оборище”, ул.
“Бяло море” №8 МБАЛ “Царица Йоана” ЕАД едно съоръжение с общ капацитет
300 кг/ден отпадъци – комбинирана система за обеззаразяване микровълново
и автоклавиране в допълнение с шредер за минимизиране на отпадъците СОФИЯ област София, община Столична, гр. София УНМБАЛ „Св. Екатерина”
ЕАД едно съоръжение за автоклавиране на фирма „Tuttnauer” ВАРНА област Варна, гр. Варна, ул. „Христо Смирненски” № 3 ББАЛ –
Варна към ВМА-София едно съоръжение за автоклавиране на фирма „Tuttnauer” ЕТ"ГЕОРГИ ПАНАЙОТОВ" Адрес: гр.Плевен, ж.к. Дружба, бл.332, вх.Д, ет.4, ап.7 Тел. 064)805680 Лице за контакти: Георги Панайотов Курташки
Разрешение №08-ДО-153-00 от 13.11.2007г. Адрес: гр.Варна, ул. Д. Головина, бл.23, ет.7, ап.148 Тел: 052)634680, 0887 375 148 Лице за контакти: г-н Кирил Софрониев Кирилов Разрешение № 00 – ДО – 144 - 01 от 16.05.2005г., издадено от Министъра на околната среда и водите
|
|